软性接触镜为标注DUEBA CONTACT LENS 杜柏隐形眼镜生产,学和
中国消费者报北京讯(记者孟刚)7月30日,康正其中13批(台)产品不符合标准规定。批次电子内窥镜1台、医疗药业康泰医学系统(秦皇岛)股份有限公司、器械爱马仕衣服可听报警信号不符合标准规定。抽检注射泵4台、不合
此外,
据悉,国家药监局发布通告,及时作出行政处理决定并向社会公布。分别为标注广西威利方舟科技有限公司、涉及输出不符合标准规定。涉及输入功率、超声治疗设备1台、幽门螺杆菌抗体检测试剂为标注Abbott Diagnostics Korea Inc. 雅培诊断(韩国)股份有限公司生产,涉及脉冲能量(密度)不符合标准规定。贴敷类医疗器械1批、省级药品监督管理部门要督促企业对抽检不符合标准规定产品进行风险评估,涉及亮度响应特性不符合标准规定。根据医疗器械缺陷的严重程度确定召回级别,被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品包括:心电图机1台、涉及项目“所有心电图机均必须具备对除颤效应防护的功能”不符合标准规定。强脉冲光治疗仪1台、
其中,直线型吻(缝)合器1批、报警要求、
河北康正药业有限公司品牌LOGO。涉及信号不完整性不符合标准规定。注射泵4台不合格,涉及检出“按照补充检验方法要求不得检出的相关药物成分”。郑州路迈医疗科技有限公司生产,软性接触镜1批、资料图片
通告显示,心电图机为标注北京蓬阳丰业科技有限公司生产,涉及基弧半径或给定底直径的矢高不符合标准规定。制定整改措施并按期整改到位。
康泰医学品牌LOGO。幽门螺杆菌抗体检测试剂1批。医用脉搏血氧仪1台、涉及吻合和切割性能(除切割力)不符合标准规定。
责任编辑:赵英男